KINEMATICS：治療群の子供たちが約3倍減少した。
背景
徒手療法やハリ治療を含んでいる研究、術後のリハビリテーションに焦点を当てている206の論文を除外した。
可能性があります。しかし、オプソニン化および細網内皮系（26-28）
癌性カヘキシアは7週齢のBALB/c雌性マウスの腹側皮下に0.5 mm3のC26細胞のフラグメントを移植することで惹起し、移植19日後に解剖を行った。
歩行に関する訓練内容を選択・吟味することの重要性が示唆されている。
示されている股OAに対する運動療法の効果に関する推奨度と大差はない。
主要組織適合遺伝子複合体クラスI分子に対するNK細胞抑制性受容体（22）
評価は8週後、14週後に行われた。
しかしこれらの変化は使用依存性があり、8週間の治療期間の後の長期的な効果は認められなかった。
方法
症状の進行に対して予防的効果を有するかどうかもわかっていない。
NK細胞は、このようにHCVの複製（図5-7）を抑制する可溶性因子、主にIFN-γを、リリースしていることを実証しました。
丸底96ウェルマイクロタイタープレート内の細胞をエフェクタに37℃で4時間添加した
脳性麻痺痙直型片麻痺児に対するNMESの治療の目標は次のどちらかになると考えられる。
両群を合わせた標準偏差で割ることにより算出している。
CD3 + CD56 + NKT細胞およびCD3 + T細胞の両方から、このIFN-γ分泌が顕著に元々GVHD（図5B）
しかし、14週後のコントロール群と比較した場合は腓腹筋外側頭の筋量だけが有意に大きな差を示した。
対象者の取り込み基準は、手関節の伸展が20°以上、中手指節関節が完全屈曲から10°以上可能などである。
結果
うち18編の論文(1051名)がフォレストプロットの作成に寄与した。
また、COPD患者にとっては、加齢と疾患の両側面によって筋肉量の減少がみられる。
もしくはrapamycin（2 mg/kg）を毎日投与した。
また訓練回数は、必ずしも24回は必要なく、トレッドミル歩行訓練を集中的に行った12回後で、
これに基づき、我々は、HCCと14の受信者に、LT後にHCCの再発を防止するために、IL-2 / OKT3処理した肝リンパ球とアジュバント免疫療法の臨床試験を実施した（図1、表1と表2）。
を防止するために使用されたOKT3で処理した後にアップレギュレートされました。
細胞の生存率は、色素排除試験によって評価し、細胞は、細菌、真菌、
Hesse[2.]やVisintin[3.]らがトレッドミル歩行が歩行能力を改善するとしたが、
考察
個人に合わせたプログラムが股OAの痛みの軽減に効果的であることが示唆された。
癌性カヘキシアにおいては、オートファジーの完全な抑制は有害であると考えられる。
8週後に治療群において前脛骨筋、前方コンパートメント、腓腹筋内側頭、腓腹筋外側頭の筋量と足関節背屈筋力がベースラインと比較した場合だけでなく、コントロール群と比較した場合にも有意な増加を示した。
我々は片麻痺児の固有の上肢障害に対してHABIT1）を開発した。
未治療患者（図2B）においては観察されませんでした。
本研究の目的は、リウマチ性疾患患者において、85-95% HRmaxでのHIITを10週間実施することによりCVDのリスク因子が改善されるか、
原因であることが多い。
